Er ging in die Medizingeschichte ein: Der Berliner Patient, der nach einer Stammzelltransplantation an der Charité – Universitätsmedizin Berlin 2008 als weltweit erster von einer HIV-Infektion geheilter Mensch galt. Jetzt ist dieser äußerst seltene medizinische Erfolg einem Team der Charité offenbar ein weiteres Mal gelungen. Bei dem zweiten Berliner Patienten ist seit mehr als fünf Jahren trotz fehlender antiviraler Therapie kein HI-Virus mehr nachweisbar. Das Besondere an dem Fall: Das Team nutzte eine von bisherigen HIV-Heilungen abweichende Behandlungsmethode. Sie macht eine neue Erklärung des Heilungsmechanismus nötig.

Globally, around 2.6 million children and adolescents are currently living with HIV, the majority of them in Africa. These young people are much more likely to experience treatment failure than adults. Experts long assumed that testing for viral drug resistance could improve treatment in cases where treatment has failed. However, a research team led by the University of Basel now shows that it is much more important to support the patients in taking their medication regularly.

Weltweit leben etwa 2,6 Millionen Kinder und Jugendliche mit HIV, die grosse Mehrheit von ihnen in Afrika. Bei ihnen versagen Therapien deutlich häufiger als bei Erwachsenen. Fachleute gingen lange davon aus, dass Tests auf Resistenzen des Virus die Behandlung bei Therapieversagen verbessern könnte. Ein Forschungsteam unter Leitung der Universität Basel zeigt nun jedoch, dass es viel wichtiger wäre, die regelmässige Einnahme der Medikamente zu unterstützen.

The World AIDS Conference (AIDS 2024) will be held in Munich from July 22 to 26. For five days, experts from science, politics, affected groups, and counseling organizations will gather to discuss HIV. Prof. Christoph Spinner, an infectious disease specialist at the Technical University of Munich’s Klinikum rechts der Isar, serves as the local co-chair. In this interview, he explains why the conference remains essential after more than 40 years of AIDS and highlights some of the latest encouraging research findings.

Vom 22. bis 26. Juli findet die Welt-Aids-Konferenz (AIDS 2024) in München statt. Fünf Tage lang werden sich Expertinnen und Experten aus Wissenschaft, Politik, Betroffenengruppen und Beratungsorganisationen zum Thema HIV austauschen. Lokaler Vorsitzender der Konferenz ist Prof. Christoph Spinner, Infektiologe am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München (TUM). Im Interview spricht der Arzt und Forscher darüber, warum die Konferenz auch nach mehr als 40 Jahren Aids notwendig ist, aber auch über neueste Forschungsergebnisse, die Mut machen.

Zum 13. Mal haben das Paul-Ehrlich-Institut und der Verein zur Förderung des Langener Wissenschaftspreises den mit insgesamt 2.000 Euro dotierten Langener Nachwuchswissenschaftspreis verliehen.

Den ersten Preis erhält Samuel Theuerkauf (30) für seine Forschungsarbeiten zum verbesserten Gentransfer mithilfe zweier Marker.

Den zweiten Preis erhält Dr. Yen-Ju Lin (35) für ihre Forschung zum Einfluss künstlich erzeugter Fusionsproteine auf das Immunsystem.

Der dritte Preis geht an Dr. Moritz Schüssler (33) für seine Forschung zum Einfluss des Restriktionsfaktors SAMHD1 auf HIV-1-Infektionen.

Around one million individuals worldwide become infected with HIV, the virus that causes AIDS, each year. To replicate and spread the infection, the virus must smuggle its genetic material into the cell nucleus and integrate it into a chromosome. Research teams led by Dirk Görlich at the Max Planck Institute for Multidisciplinary Science and Thomas Schwartz at the Massachusetts Institute of Technology (MIT) have now discovered that its capsid has evolved into a molecular transporter. As such, it can directly breach a crucial barrier, which normally protects the cell nucleus against viral invaders. This way of smuggling keeps the viral genome invisible to anti-viral sensors in the cytoplasm.

Researchers at Helmholtz Institute Würzburg discover potential new antiviral targets in HIV-1

The human immunodeficiency virus HIV-1 is able to infect various tissues in humans. Once inside the cells, the virus integrates its genome into the cellular genome and establishes persistent infections. The role of the structure and organisation of the host genome in HIV-1 infection is not well understood. Using a cell culture model based on brain immune microglia cells, an international research team led by scientists from Heidelberg University Hospital and the German Center for Infection Research (DZIF) now defined the insertion patterns of HIV-1 in the genome of microglia cells.

Das Humane Immundefizienz-Virus HIV-1 kann verschiedene Gewebe des Menschen infizieren. Sobald das Virus in die Zellen eingedrungen ist, integriert es sein Genom in das zelluläre Genom, was zu einer anhaltenden Infektion führt. Die Rolle der Struktur und Organisation des Wirtsgenoms bei der HIV-1-Infektion ist bisher nicht gut verstanden. Anhand eines Zellkulturmodells, das auf Mikroglia-Immunzellen des Gehirns basiert, hat ein internationales Forscherteam unter Leitung von Wissenschaftler:innen des Universitätsklinikums Heidelberg und des Deutschen Zentrums für Infektionsforschung (DZIF) nun die Einbaumuster von HIV-1 in das Genom von Mikrogliazellen definiert.

Haematopoietic stem cell transplantation for the treatment of severe blood cancers is the only medical intervention that has cured two people living with HIV in the past. An international group of physicians and researchers from Germany, the Netherlands, France, Spain, and the United States has now identified another case in which HIV infection has been shown to be cured in the same way. In a study published this week in Nature Medicine, in which DZIF scientists from Hamburg and Cologne played a leading role, the successful healing process of this third patient was for the first time characterised in great detail virologically and immunologically over a time span of ten years.

No other infectious disease has killed more people than tuberculosis. Currently, only one vaccine is available to prevent severe courses: Bacillus Calmette Guérin (BCG). However, it is not equally effective against all types of tuberculosis. Especially infants and immunocompromised patients are therefore in urgent need for more effective tuberculosis vaccines. A clinical trial in South Africa has now shown that the new vaccine candidate VPM1002, developed by Max Planck researcher Stefan H.E. Kaufmann and his team, is equally safe for newborns with and without HIV exposure and has fewer side effects compared to BCG.

Researchers at the Paul-Ehrlich-Institut participating in an international research network have discovered a two-step mechanism of the innate immune system that also makes it possible to specifically recognise HIV (human immunodeficiency virus) and trigger an early immune response. This knowledge could be used in the development of vaccines that could strengthen this mechanism. The body could thus produce its own defence against HIV effectively and early. Molecular Cell reports on the results in its online edition from xx.xx.2022.

Forschende des Paul-Ehrlich-Instituts haben in einem internationalen Forschungsverbund einen zweistufigen Mechanismus des angeborenen Immunsystems entdeckt, der es ermöglicht, auch das HI-Virus (Humanes Immundefizienz-Virus, HIV) spezifisch zu erkennen und eine frühe Immunantwort auszulösen. Dieses Wissen könnte bei der Entwicklung von Impfstoffen genutzt werden, die diesen Mechanismus verstärken und damit eine wirksame und frühe körpereigene Abwehr gegen HIV erzeugen könnten. Über die Ergebnisse berichtet Molecular Cell in seiner Online-Ausgabe vom 08.07.2022

AIDS, an immunodeficiency disease caused by infection with the human immunodeficiency virus (HIV), is one of the ten leading causes of death worldwide. Thanks to antiviral therapies, the disease can be treated, but there is still no cure. A large-scale comparative study by scientists at the German Center for Infection Research (DZIF) and University Medical Center Hamburg-Eppendorf indicates a critical role of a group of specialised immune cells in suppressing the antiviral immune response of HIV-infected patients.

Many cancers exhibit high levels of the reverse transcriptase enzyme. Single-agent lamivudine, a reverse transcriptase inhibitor, stopped disease progression in over 25% of patients with fourth-line refractory metastatic colorectal cancer. These results provide evidence for the evaluation of reverse transcriptase inhibitors as a new class of anti-cancer drugs.

Many cancers exhibit high levels of the reverse transcriptase enzyme. Single-agent lamivudine, a reverse transcriptase inhibitor, stopped disease progression in over 25% of patients with fourth-line refractory metastatic colorectal cancer. These results provide evidence for the evaluation of reverse transcriptase inhibitors as a new class of anti-cancer drugs.

HIRI scientists search for new antiviral therapies

Thanks to antiretroviral therapy, HIV infection is no longer the life sentence it once was. But despite the effectiveness of drugs to manage and treat the virus, it can never be fully eliminated from the human body, lingering in some cells deep in different human tissues where it goes unnoticed by the immune system. Now, new research by University of Alberta immunologist Shokrollah Elahi reveals a possible answer to the mystery of why infected people can’t get rid of HIV altogether. Elahi and his team found that in HIV patients, killer T cells — a type of white blood cells responsible for identifying and destroying cells infected with viruses — have very little to none of a protein called CD73. Because CD73 is responsible for migration and cell movement into the tissue, the lack of the protein compromises the ability of killer T cells to find and eliminate HIV-infected cells, explained Elahi.

Bestimmte Gen-Varianten können unser Risiko, schwer an Covid-19 zu erkranken, erhöhen oder verringern. Die stärkste Risikovariante, welche wir vom Neandertaler geerbt haben, kommt bei heute lebenden Menschen erstaunlich häufig vor. Es ist daher anzunehmen, dass sie neben dem offensichtlichen Nachteil für ihre Träger auch Vorteile hat oder hatte. Eine Studie von Hugo Zeberg vom Max-Planck-Institut für evolutionäre Anthropologie in Leipzig und dem Karolinska Institutet in Schweden, zeigt nun, dass die vom Neandertaler geerbte Covid-19-Variante vor einer anderen schweren Krankheit schützt – sie senkt das Risiko einer Person, sich mit HIV zu infizieren, um 27 Prozent.

Zwei Männer wurden bereits erfolgreich von HIV geheilt, nun gilt auch eine Frau seit 14 Monaten als virusfrei. Bei ihr wurde eine andere Therapieform angewandt.

Scientists take a promising step in the direction of developing an HIV vaccine using a unique native-like trimer to develop Tier-2 neutralizing antibodies — the kind that matter for combating HIV — in mice.

Drugs developed to treat AIDS and HIV could offer hope to patients diagnosed with the most common form of primary brain tumor. The breakthrough is significant because, if further research is conclusive, the anti-retroviral drugs could be prescribed for patients diagnosed with meningioma and acoustic neuroma brain tumors (also known as schwannoma).

For nearly a decade, scientists have known that HIV integrates itself into genes in cells that have the potential to cause cancer. And when this happens in animals with other retroviruses, those animals often develop cancer. But, perplexingly and fortunately, that isn’t regularly happening in people living with HIV. A new study reveals why doctors aren’t seeing high rates of T cell lymphomas — or cancers of the immune system — in patients with HIV.

In England mussten Blutspender bisher angeben, ob sie sexuelle Kontakte mit Personen aus Ländern hatten, in denen HIV grassiert. Diese Regel wurde als diskriminierend gegenüber Schwarzen empfunden.