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Genanalyse bringt Durchbruch bei seltenen und erblichen Krankheiten

 18. Mai 2026
Das Uniklinikum Dresden beteiligt sich am bundesweiten Modellvorhaben Genomsequenzierung. Die Analyse des Erbguts hilft bei Identifikation genetischer Veränderungen, die erkrankungsverursachend sind. Patientinnen und Patienten erhalten damit gezielte Behandlungs- und Versorgungsempfehlungen.

Quelle: IDW Informationsdienst Wissenschaft

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