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Genscheren zeigen Potenzial bei seltener Immunkrankheit

 18. Mai 2026
Forschende der Medizinischen Fakultät der Universität Freiburg weisen im Mausmodell einen grundsätzlichen Therapieansatz für erbliche Defekte im Immunsystem nach / Sicherheitsprofil der Genomeditierung unterscheidet sich je nach Methode und Zelltyp deutlich

Quelle: IDW Informationsdienst Wissenschaft

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